14 августа 2024
Поделиться этой статьейКлинические испытания лекарства от злокачественного рака, разработанного командой ученых во главе с казахстано-американским биологом и профессором NU Досом Сарбасовым, продолжаются.
Совместно с Казахским научно-исследовательским институтом онкологии и радиологии ученые работают над определением оптимальной, максимально переносимой дозой препарата, для повышения его эффективности. В течение первого этапа клинических испытаний препарат вводился малыми дозами 15 пациентам. С 1 июля началась вторая стадия тестирования лекарства, которая включает также доклинические испытания. Об этом на специальном брифинге в университете журналистам рассказал Генеральный директор National Laboratory Astana, Профессор NU Дос Сарбасов.
"Мы уже получили разрешение – увеличить дозу препарата D-VC до 0,65 грамма. Ожидаем финансирование, и когда его получим, то будем продолжать исследование. С 1 июля получают пациенты уже повышенную дозу D-VC. Мы также возвращаемся на первую фазу – проверяем токсичность препарата, в течение этого года мы должны проверить, что при высокой дозе препарата нет токсичного эффекта", – рассказал ученый.
В основе действия препарата лежит таргетная химиотерапия. Лекарство заставляет самоуничтожаться мутировавшие раковые клетки (KRAS-мутантные клетки) благодаря комбинации высокой дозы D-формы витамина С (D-VC) с мышьяком (arsenic trioxide, ATO) в малой концентрации.
За последние 3 года команде удалось доказать достоверность исследований и получить в 2022-м году целевое финансирование на клинические испытания от Министерства науки и высшего образования РК. На фармакологическом заводе Алматы впервые была выпущена лимитированная партия D-формулы витамина C (DV-C). А второй препарат - необходимый для испытаний оксид мышьяка - был закуплен в Индии.
Препарат уже запатентован. NU имеет эксклюзивную лицензию на препарат D-VC.
